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[size=4][font=仿宋_GB2312][b][color=Sienna]Real time PCR经验 从RNA的提取到PCR [转自 丁香园论坛]
REAL TIME PCR
一 :引物的设计
引物的设计对于
2011年08月23日发布人:红豆冰
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探针设计
四、试验操作流程
1、RNA提取
2、反转录
3、荧光定量PCR
一、miRNA简介
小 RNA是 19~28nt的调控RNA分子,主要包括微 RNA(micro RNA,miRNA)和小干涉RNA(short
2011年10月07日发布人:avi317
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对RT-PCR可谓是小菜一碟, 管你基因再复杂! 所以本人愿意与大家讨论. [/b][/font][/size][/color],RNA电泳出现4条带,请问最可能是什么?
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[size=4][font=新宋体][b]转帖:RT-
2014年04月23日发布人:荷塘青蛙!
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[size=2][color=Black]本人做过几年的定量PCR,有一定的经验。看到版里头有许多战友对定量有许多问题。愿意就定量PCR的问题与各位战友一起探讨。
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2014年07月29日发布人:挖挖挖
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经很熟了,我就不细说了,主要是写一些有人问过的事,希望写的内容是大家都关心的。
普通PCR与荧光定量PCR技术区别?
简单的讲PCR技术最早是用于扩增一段特异的PCR片段,用于克隆、测序等实验,后来也将其用于样本中特异的PCR片段有无或非很粗的相对定量,而荧光定量PCR技术则是为了测定样本中特异的PCR片段相对及绝对量,是一种测定
2011年08月24日发布人:森林木
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小弟刚入手荧光定量PCR,原理不是怎么清楚,糊里糊涂就做上去了.取的动物全血,200微升左右抽提,使用的是invitrogen的trzol.RNA抽提完没有DNA酶消化,直接RT,然后real time PCR检测基因
2015年12月04日发布人:bring
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[size=2]偶用sybr green I 作real time pcr, 提细胞株的RNA经PROMEGA 的反转录合成cDNA,然后用SYBR GREEN I 在ABI 7000机子上作-Real time pcr。在上机前偶用普通
2015年12月04日发布人:伊莎贝拉
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中某种病毒DNA/RNA的精确copy数等,如此,荧光定量PCR技术便应运而生。
1、荧光定量PCR概念
所谓定量PCR技术(real-time PCR),是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号累积实时监测整个PCR进程,最后通过特定数学原理对未知模板进行定量分析的
2010年11月18日发布人:西毒
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小弟最近一直在做实事荧光定量pcr,但是有一个问题老是困扰我,每次实验都是阴性对照在34个循环之后也出现荧光信号,换了探针、引物都不好使,本人自从第一次污染后特别重视,预混试剂都是在安全柜中进行,每次实验则必定要用去不
2015年09月01日发布人:birdfish
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PCR薄壁管。
real-time pcr的仪器检测器位置的不同,可大略分为三种:
1、检测器垂直在上方检测扫描, 大部分仪器都属于这一类,如:ABI、MJ、BIO-RAD等。
2、检测器在侧面扫描,GENE 公司的 gene-2000
2016年01月05日发布人:hyuu